東方龍商務(wù)與知名國際化資源投資管理公司交流了新一代抗癌藥物項(xiàng)目，確定近期舉行該項(xiàng)目的政府對接會。抗癌新藥由外資知名生物醫(yī)藥巨頭公司專利轉(zhuǎn)讓，計(jì)劃在中國推進(jìn)臨床開發(fā)，并將研發(fā)成果逐步推向中國乃至全球市場。

項(xiàng)目概況

項(xiàng)目抗癌藥物由世界第一腫瘤中心的科學(xué)家研制，是伊波西龍第三代，治療效果是第一代的幾十倍，是目前市場上廣泛應(yīng)用的泰素的60倍，對乳腺，肝肺等有百分百效果，對腦瘤有壓制性，而且對使用泰素后有抗藥性的病人及老年癡呆癥患者，都具有顯著療效。

項(xiàng)目具備腫瘤臨床實(shí)驗(yàn)IND，但外資生物醫(yī)藥公司不急于將其推向市場，僅處于年癡呆癥臨床期間。在世界第一腫瘤中心的強(qiáng)烈要求下，該藥物獲得外資生物醫(yī)藥公司允許，可在中國推進(jìn)腫瘤一期臨床，且外資生物醫(yī)藥公司也將參與投資并且提供中國銷售通道。

項(xiàng)目優(yōu)勢

伊波西龍第一代藥己經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)。項(xiàng)目第三代伊波西龍藥物是第一代的改進(jìn)升級，三次登上世界最權(quán)威的科學(xué)雜志封面。項(xiàng)目擁有由世界級醫(yī)藥制藥領(lǐng)域科學(xué)家組成的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，已經(jīng)在美國臨床實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行再論證，重新調(diào)整了方案可以確保成功。

項(xiàng)目具備第三代伊波西龍藥物專利在中國市場的開發(fā)權(quán)，資金到位后，將立即進(jìn)行化學(xué)合成和半年的補(bǔ)充毒理試驗(yàn)，隨即在中國投入臨床實(shí)驗(yàn)，項(xiàng)目全部完成需3-4年，資金需要約2000萬美元(可分期完成），上市后年銷量預(yù)計(jì)達(dá)三百億美金以上。

項(xiàng)目需求

抗癌藥物泰素目前在美國市場年銷售額為50-60億美元。項(xiàng)目成果伊波西龍第三代新藥上市后，預(yù)估年收益可達(dá)300多億美元以上。項(xiàng)目第一期化學(xué)合成需資金約500萬美元，后期補(bǔ)充毒理試驗(yàn)、臨床實(shí)驗(yàn)等可分期滾動融資。外資生物醫(yī)藥公司也將參與投資并且提供中國銷售通道。

東方龍商務(wù)誠邀全國政府園區(qū)牽頭支持新一代抗癌藥物的臨床開發(fā)及應(yīng)用，提升我國生物醫(yī)藥技術(shù)水平，讓尖端醫(yī)藥科研造福全球腫瘤患者。